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103063

Sigma-Aldrich

N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11NO3
Numéro CAS:
883-44-3
Poids moléculaire :
205.21
Numéro CE :
212-931-1
Numéro MDL:
MFCD00023097
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846594
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

74-76 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl
imide

Chaîne SMILES 

OCCCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C11H11NO3/c13-7-3-6-12-10(14)8-4-1-2-5-9(8)11(12)15/h1-2,4-5,13H,3,6-7H2

Clé InChI

BSMILTTURCQDGJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide is ω-Hydroxyalkylphthalimide and is prepared by mixing phthalic anhydride and propanolamine and by heating at 160-180 °C for 4 hours.

Application

N-(3-Hydroxypropyl)phthalimide was used as standard in the synthesis of phthalimide derivatives at high-temperature, high-pressure and H2O/EtOH mixtures as the solvent. It may be used in the synthesis of hydrophilic phosphorylcholine-containing polymer, poly-2-[3-(methacryloylamino)propylammonio] ethyl 3-aminopropyl phosphate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09015CN
00206PS
19703DO
11021MR

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Rapid and clean synthesis of phthalimide derivatives in high-temperature, high-pressure H2O/EtOH mixtures.
Fraga-Dubreuil J, et al.
Green Chemistry, 9(10), 1067-1072 (2007)
Improvement of accuracy in flow immunosensor system by introduction of poly-2-[3-(methacryloylamino) propylammonio] ethyl 3-aminopropyl phosphate.
Fuchiwaki Y, et al.
Journal of Sensors null
Anna W Pierwocha et al.
Carbohydrate research, 343(15), 2680-2686 (2008-09-02)
We report a simple, efficient, and mild method for the synthesis of omega-aminoalkyl 2-deoxy-d-arabino/lyxo-hexopyranoside and 2,3-dideoxy-alpha-d-erythro-hexopyranoside. The total synthesis is accomplished in two sequential reactions. The first step consists of an addition reaction of N-(omega-hydroxyalkyl)phthalimide and N-(omega-hydroxyalkyl)succinimide to peracetylated d-glycals

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