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Merck
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Sigma-Aldrich

1,1′-Dimethylferrocene

95%

Synonyme(s) :

Bis(methylcyclopentadienyl)iron

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H14Fe
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.08
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

Essai

95%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: iron
reagent type: catalyst

Pf

37-40 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Fe].C[C]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C6H7.Fe/c2*1-6-4-2-3-5-6;/h2*2-5H,1H3;

Clé InChI

GJFIEPAJMYPAGC-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

226.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

108.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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U Bilitewski et al.
Journal of biotechnology, 31(3), 257-266 (1993-12-01)
To achieve effective bioprocess monitoring, sensing systems are required which are suitable for an on-line determination of substrates, inhibitors, nutrients or products. Such devices may utilise biochemical principles, i.e. the specific interaction of biochemical receptors with their surroundings. They can
P C Pandey et al.
Analytical biochemistry, 260(2), 195-203 (1998-07-11)
Comparative studies of the electrochemical oxidation of reduced nicotinamide coenzyme (NADH) at the surfaces of chemically modified graphite paste electrodes (CMEs) are reported. Three different electroactive materials, tetracyanoquinodimethane (TCNQ), tetrathiafulvalene (TTF), and dimethyl ferrocene (dmFc), were used to construct three
J H Luong et al.
Journal of molecular recognition : JMR, 8(1-2), 132-138 (1995-01-01)
Inclusion complexes of 1,1'-dimethylferrocene (DMFe) with alpha-, 2-hydroxypropyl-beta- or gamma-cyclodextrins were formed in aqueous systems. For the first time, the interacting DMFe-cyclodextrin systems have been characterized using cyclic voltammetry which enabled the estimation of the complexation order, the formation constant
K B Male et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 44(1), 91-100 (1994-01-01)
Water-soluble 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (Hp-beta-CyD), a cyclic and nonreducing oligosaccharide was used to enclose a hydrophobic guest molecule 1,1'-dimethylferrocene (DMF) to form a water-soluble yellow complex. At high concentrations (300 mM), Hp-beta-CyD enclosed up to 100 mM DMF. The yellow complex was
M Wenzel et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 43(11-12), 963-966 (1988-11-01)
The relative stabilities of different ferricinium cations were studied in buffer or serum-containing solution and in vivo and compared with their cytostatic effects in cultures of Yoshida ascites tumor cells. Although the ferricinium cation itself was the most unstable cation

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