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Merck

One-pot transition-metal-free synthesis of dibenzo[b,f]oxepins from 2-halobenzaldehydes.

Organic letters (2012-09-19)
Young Lok Choi, Hye Sun Lim, Hwan Jung Lim, Jung-Nyoung Heo
RESUMEN

A one-pot transition-metal-free, base-mediated synthesis of dibenzo[b,f]oxepins was developed. The reaction of 2-halobenzaldehydes with (2-hydroxyphenyl)acetonitriles proceeds via a sequential aldol condensation and intramolecular ether formation reaction in the presence of Cs(2)CO(3) and molecular sieves in toluene.

MATERIALES
Referencia del producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
Benzaldehyde, purified by redistillation, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Benzaldehyde, ReagentPlus®, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Benzaldehyde, ≥98%, FG, FCC
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Sigma-Aldrich
Benzaldehyde, natural, FCC, FG
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Supelco
Benzaldehyde, analytical standard
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Sigma-Aldrich
Benzaldehyde, puriss. p.a., ≥99.0% (GC)
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Supelco
Benzaldehyde, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
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Benzaldehyde, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
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