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V900633

Sigma-Aldrich

Sodium 1-dodecanesulfonate

Vetec™, reagent grade

Sinónimos:

1-Dodecanesulfonic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)11SO3Na
Número de CAS:
2386-53-0
Peso molecular:
272.38
Beilstein:
3919536
Número CE:
219-200-6
Número MDL:
MFCD00007527
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329829993

grado

reagent grade

Línea del producto

Vetec™

mp

>300 °C (lit.)

cadena SMILES

[Na+]

InChI

1S/C12H26O3S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16(13,14)15;/h2-12H2,1H3,(H,13,14,15);/q;+1/p-1

Clave InChI

DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M

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Información legal

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jamil Rima et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(1), 10-15 (2009-07-14)
The solubilization of pyrene in aqueous solution of beta-cyclodextrin (beta-CD) or its derivatives such as beta-CD-hexanoyl, beta-CD-benzoyl and beta-CD-dodecylsulfonate was investigated by spectrophotometry. Linear and non-linear regression methods were used to estimate the association constants (K(1)). A 1:1 stoichiometric ratio
D Zielinska et al.
Chemosphere, 40(3), 327-330 (2000-02-09)
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Toshihide Tsukatani et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 22(2), 199-200 (2006-03-04)
The tetraoctylammonium cation forms water-immiscible room temperature ionic liquids with dodecylsulfate and dodecylbenzenesulfonate anions. The ionic liquids are halogen-free and can be considered environmentally friendly solvents. At 25 degrees C, the solubilities of water in tetraoctylammonium dodecylsulfate and tetraoctylammonium dodecylbenzenesulfonate
Manuel Mora et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(3), 989-995 (2011-01-14)
An Mg/Al layered double hydroxide (LDH) containing carbonate ion in its interlayer region was examined by medium infrared (MIR) and near infrared reflectance spectroscopy (NIRS). The MIR and NIR spectroscopy techniques was also used to study two organo-hybrid LDHs containing
N Okae et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 16(12), 1294-1296 (1993-12-01)
The effect of sodium dodecylsulfate (SDS) and dodecyltrimethylammonium chloride (DTAC) on the conformation of bovine pancreatic deoxyribonuclease I (DNAse I, EC 3.1.21.1) has been studied by using fluorescence and circular dichroism methods as a function of surfactant concentration. About 60%
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