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Merck

442475

Supelco

Benzo[e]pyrene

analytical standard

Sinónimos:

1,2-Benzpyrene, 4,5-Benzpyrene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H12
Número de CAS:
Peso molecular:
252.31
Beilstein:
1911334
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:

172,00 €


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grado

analytical standard

CofA

current certificate can be downloaded

envase

ampule of 25 mg

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

177-180 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-30°C

cadena SMILES

c1ccc2c(c1)c3cccc4ccc5cccc2c5c34

InChI

1S/C20H12/c1-2-8-16-15(7-1)17-9-3-5-13-11-12-14-6-4-10-18(16)20(14)19(13)17/h1-12H

Clave InChI

TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Benzo[e]pyrene is a pentacyclic aromatic hydrocarbon contaminant.[1][2] It is a structural isomer of the potent carcinogen benzo[a]pyrene.[1]

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

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CAS No.

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Formation of sulfate and glucoside conjugates of benzo [e] pyrene by Cunninghamella elegans
Pothuluri.V.J, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 45, 677-683 (1996)
Photochemical transformations of benzo [e] pyrene in solution and adsorbed on silica gel and alumina surfaces
Fioressi S and Arce R
Environmental Science & Technology, 39, 3646-3655 (2005)
Joris J H Haftka et al.
Environmental toxicology and chemistry, 27(7), 1526-1532 (2008-02-12)
The uptake kinetics of fluorene, phenanthrene, fluoranthene, pyrene, and benzo[e]pyrene by solid-phase microextraction fibers was studied in the presence of dissolved organic matter (DOM) obtained from sediment pore water and resulted in increased fiber absorption and desorption rate coefficients. Compared
Silvina Fioressi et al.
Environmental science & technology, 39(10), 3646-3655 (2005-06-16)
The photodegradation of benzo[e]pyrene (BeP), a ubiquitous polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) contaminant, was investigated in solution and adsorbed on surfaces modeling the atmospheric particulate matter to provide fundamental information that could help to clarify its fate in the atmosphere. Diones
Gabriela L Borosky et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(14), 2234-2242 (2007-07-05)
A DFT study aimed at understanding structure-reactivity relationships and fluorine substitution effects on carbocation stability in benzo[a]pyrene (BaP), benzo[e]pyrene (BeP), and aza-benzo[a]pyrene (aza-BaP) derivatives are reported. The relative energies of the resulting carbocations are examined and compared, taking into account

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