Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

40127-U

Supelco

Acetoin

analytical standard

Sinónimos:

3-Hydroxy-2-butanone, Acetylmethylcarbinol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH(OH)CH3
Número de CAS:
513-86-0
Peso molecular:
88.11
Beilstein:
385636
Número CE:
208-174-1
Número MDL:
MFCD00004521
Código UNSPSC:
77101502
ID de la sustancia en PubChem:
329755858
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

300

CofA

current certificate can be downloaded

calidad

monomer

envase

pkg of 1000 mg

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.417 (lit.)

bp

148 °C (lit.)

mp

15 °C (monomer)
90 °C (dimer) (lit.)

densidad

1.013 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(O)C(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3(5)4(2)6/h3,5H,1-2H3

Clave InChI

ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H228,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
LRAD9230
LRAD0820
LRAD3870
LRAD0820
LRAC5064

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Marcello R Silveira et al.
Food chemistry, 279, 120-127 (2019-01-07)
The effect of cold plasma processing time and gas flow on bioactive compounds such as vitamin C, carotenoids and phenolic compounds, DPPH, angiotensin-converting-enzyme (ACE) inhibitory activity, fatty acids profile, and volatile compounds of guava-flavored whey beverage was investigated. For comparative
M Otsuka et al.
Journal of chromatography, 577(2), 215-220 (1992-06-10)
Acetoin was quantitatively oxidized into diacetyl by Fe3+ in 1 M perchloric acid. The reaction of diacetyl with 4,5-dichloro-1,2-diaminobenzene afforded 6,7-dichloro-2,3-dimethylquinoxaline (DCDMQ), which was extracted by benzene containing aldrin (25 ng/ml) as an internal standard, and determined by gas chromatography
Maria del Pilar Marquez-Villavicencio et al.
PloS one, 6(8), e22974-e22974 (2011-08-31)
Pectobacterium species are necrotrophic bacterial pathogens that cause soft rot diseases in potatoes and several other crops worldwide. Gene expression data identified Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum budB, which encodes the α-acetolactate synthase enzyme in the 2,3-butanediol pathway, as more highly
Ranjita Biswas et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(3), 651-658 (2012-03-01)
Production of 2,3-butanediol by Bacillus subtilis takes place in late-log or stationary phase, depending on the expression of bdhA gene encoding acetoin reductase, which converts acetoin to 2,3-butanediol. The present work focuses on the development of a strain of B.
Zhen Liu et al.
Bioresource technology, 102(22), 10741-10744 (2011-09-29)
Production of highly pure (2S,3S)-2,3-butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) and (3S)-acetoin ((3S)-AC) in high concentrations is desirable but difficult to achieve. In the present study, glucose was first transformed to a mixture of (2S,3S)-2,3-BD and meso-2,3-BD by resting cells of Klebsiella pneumoniae CICC
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico