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300349

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-(+)-2,3-Butanediol

97%

Sinónimos:

(+)-2,3-Butanediol, (2S,3S)-2,3-Butanediol, (S,S)-2,3-Butanediol, Dextro-2,3-Butanediol, L-(+)-Butane-2,3-diol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(OH)CH(OH)CH3
Número de CAS:
19132-06-0
Peso molecular:
90.12
Beilstein:
1718899
Número MDL:
MFCD00063648
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
24858085
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

actividad óptica

[α]20/D +13°, neat

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

índice de refracción

n20/D 1.433 (lit.)

bp

179-182 °C (lit.)

densidad

0.987 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@H](O)[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3/t3-,4-/m0/s1

Clave InChI

OWBTYPJTUOEWEK-IMJSIDKUSA-N

Descripción general

(2S,3S)-2,3-Butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) is a chiral compound that can be used as a building block in organic synthesis for the preparation of bioactive molecules.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

85 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Biocatalytic production of (2S, 3S)-2, 3-butanediol from diacetyl using whole cells of engineered Escherichia coli
Li L, et al.
Bioresource Technology, 115, 111-116 (2012)
Sang Heum Shin et al.
Journal of bacteriology, 194(10), 2736-2737 (2012-04-27)
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Yuansheng Xue et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 27(12), 1742-1748 (2012-04-18)
The production of 2, 3-butanediol and succinic acid by a moderate halophile under anaerobic condition was investigated. This halophile, termed Salinivibrio YS, was isolated from the solid samples collected from Aydingkol Lake. Based on the single factor experiment, the parameters
Mingshou Lu et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 22(5), 659-667 (2012-05-09)
2,3-Butanediol (2,3-BDO) is an organic compound with a wide range of industrial applications. Although Escherichia coli is often used for the production of organic compounds, the wild-type E. coli does not contain two essential genes in the 2,3-BDO biosynthesis pathway
Jinshan Li et al.
Applied microbiology and biotechnology, 97(2), 585-597 (2012-08-07)
Paenibacillus polymyxa can produce the (R,R)-stereoisomer of 2,3-butanediol (2,3-BDL) which is industrially very useful. Two important factors affecting (R,R)-BDL production by P. polymyxa ATCC 12321, medium composition, and addition of acetic acid to the culture were investigated in this study
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