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40060

Supelco

N-Nitrosodiphenylamine solution

certified reference material, 5000 μg/mL in methanol

Sinónimos:

N-Nitroso-N-phenylaniline, Diphenylnitrosamine, Diphenylnitrosoamine

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About This Item

Número de CAS:
86-30-6
Número CE:
200-659-6
Número MDL:
MFCD00019920
Código UNSPSC:
41116105

grado

certified reference material
TraceCERT®

Agency

EPA 625,8270,Mar ′90, Dec ′90, Aug ′91 Statement of Work
EPA OLM04 (Statement of Work)

Línea del producto

TraceCERT®

CofA

current certificate can be downloaded

Características

standard type calibration

envase

ampule of 1 mL

concentración

5000 μg/mL in methanol

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

environmental

Formato

single component solution

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N(N=O)(c2ccccc2)c1ccccc1

InChI

1S/C12H10N2O/c15-13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clave InChI

UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Información legal

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 1

Órganos de actuación

Eyes,Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

49.5 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

9.7 °C

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

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CAS No.

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Junghoon Choi et al.
Water research, 36(4), 817-824 (2002-02-19)
Studies have been conducted specifically to investigate the hypothesis that N-nitrosodimethylamine (NDMA) can be produced by reactions involving monochloramine. Experiments were conducted using dimethylamine (DMA) as a model precursor. NDMA was formed from the reaction between DMA and monochloramine indicating
M Zielenska et al.
Mutation research, 202(1), 269-276 (1988-11-01)
The carcinogenic nitrosamines, N-nitrosomethylaniline (NMA) and N-nitrosodiphenylamine (NDphA), which have been previously reported negative or very weakly mutagenic in the Salmonella/microsome assay, were found to be mutagenic in the hisG428 Salmonella strain, TA104. NMA was moderately potent and NDphA was
Krzysztof Piech et al.
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S E Atawodi et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 15(1), 27-29 (1990-01-01)
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A el-Yazigi et al.
Therapeutic drug monitoring, 17(5), 511-515 (1995-10-01)
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