Saltar al contenido
Merck

T8566

Sigma-Aldrich

L-Tirosina

99.0-101.0%, suitable for cell culture, BioXtra, non-animal source

Sinónimos:

3-(4-Hidroxifenil)-L-alanina, Ácido (S)-2-Amino-3-(4-hidroxifenil)propiónico

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

10 MG
34,30 €
25 G
71,60 €
100 G
248,00 €
1 KG
1300,00 €

34,30 €


Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad

Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
10 MG
34,30 €
25 G
71,60 €
100 G
248,00 €
1 KG
1300,00 €

About This Item

Fórmula lineal:
4-(HO)C6H4CH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
181.19
Beilstein:
392441
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

34,30 €


Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad

Solicitar un pedido a granel

Nombre del producto

L-Tirosina, from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 99.0-101.0%

origen biológico

non-animal source

Nivel de calidad

Agency

USP/NF
meets EP testing specifications
meets USP testing specifications

Línea del producto

BioXtra

Ensayo

99.0-101.0%

Formulario

powder

actividad óptica

[α]25/D 11.2 to 9.8°, c = 5 in 1 M HCl (Specific Rotation 6.1 - 7.8 °)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

impurezas

endotoxin, tested

color

white to off-white

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

1 M HCl: 25 mg/mL

trazas de catión

Fe: ≤10 ppm
NH4+: ≤0.02%

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

grupo funcional

(phenol)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO3/c10-8(9(12)13)5-6-1-3-7(11)4-2-6/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1

Clave InChI

OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

L-Tyrosine, an essential amino acid, plays a vital role in biochemical and cell culture research. In biochemical studies, L-Tyrosine is significant as a precursor to neurotransmitters like dopamine, norepinephrine, and epinephrine, which influence cellular communication and play a role in mood, attention, and energy levels. It also contributes to the synthesis of thyroid hormones, regulating metabolic processes. L-Tyrosine is employed to support cell growth and protein synthesis, facilitating experiments on cell maintenance and repair, making it a valuable tool in biochemical and cell culture investigations.

Aplicación

L-Tyrosine has been used as a supplement in Dulbecco′s modified Eagle′s medium for culturing SY5Y neuroblastoma cells for stable isotope labeling of amino acids on cell culture (SILAC).[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Tyrosine consists of a polar side chain and is a non-essential amino acid. It is utilized by cells to synthesize proteins that are involved in signal transduction. L-Tyrosine acts as a receiver of phosphate groups that are transferred by kinases.[2][3]

Características y beneficios

  • Suitable for Cell Culture and Biochemical research
  • High-quality compound suitable for multiple research applications

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Otras notas

Aminoácido precursor de la dopamina y otras catecolaminas
For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

producto comparable

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Chemistry, An Introduction to General, Organic, and Biological Chemistry (2016)
Altering O-Linked ?-N-Acetylglucosamine Cycling Disrupts Mitochondrial Function
Ee Phie Tan
The Journal of Biological Chemistry, 14719-14730 (2014)
John W Hill
Chemistry for Changing Times (2016)
Hideki Hara et al.
Nature immunology, 14(12), 1247-1255 (2013-11-05)
The inflammasome adaptor ASC contributes to innate immunity through the activation of caspase-1. Here we found that signaling pathways dependent on the kinases Syk and Jnk were required for the activation of caspase-1 via the ASC-dependent inflammasomes NLRP3 and AIM2.
Keisuke Saito et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(19), 7690-7695 (2013-04-20)
Using quantum mechanics/molecular mechanics calculations and the 1.9-Å crystal structure of Photosystem II [Umena Y, Kawakami K, Shen J-R, Kamiya N (2011) Nature 473(7345):55-60], we investigated the H-bonding environment of the redox-active tyrosine D (TyrD) and obtained insights that help

Artículos

Learn more about the amino acid L-Tyrosine and explore how it is used in cell culture media like MEM, DMEM, and RPMI. We offer a comprehensive portfolio of amino acid cell culture supplements and reagents.

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico