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Merck

T7330

Sigma-Aldrich

Teijin compound 1 hydrochloride

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H21ClF3N3O2·HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
476.32
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to tan

solubilidad

DMSO: ≥20 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.FC(F)(F)c1cccc(c1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]2CCN(C2)Cc3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H21ClF3N3O2.ClH/c22-17-6-4-14(5-7-17)12-28-9-8-18(13-28)27-19(29)11-26-20(30)15-2-1-3-16(10-15)21(23,24)25;/h1-7,10,18H,8-9,11-13H2,(H,26,30)(H,27,29);1H/t18-;/m1./s1

Clave InChI

PGUQBBISBKGQDC-GMUIIQOCSA-N

Aplicación

Studies have reported that Trp982.60, Thr2927.40, His1213.33 and Ile2636.55 of Teijin compound 1 significantly affect the antagonistic functions of the compound at CCR2[1].

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Teijin compound 1 is CCR2b receptor antagonist
Teijin compound 1 is CCR2b receptor antagonist. Teijin compound 1 inhibits cell chemotaxis induced by MCP-1. The chemokine receptors CCR2 is G protein-coupled receptors (GPCR), and is mainly expressed in monocytes, immature dendritic cells, activated T-lymphocytes and basophils.

Nota de preparación

Teijin compound 1 hydrochloride is soluble in DMSO at a concentration that is greater than or equal to 20 mg/ml.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Spencer E Hall et al.
Molecular pharmacology, 75(6), 1325-1336 (2009-03-20)
Design of dual antagonists for the chemokine receptors CCR2 and CCR5 will be greatly facilitated by knowledge of the structural differences of their binding sites. Thus, we computationally predicted the binding site of the dual CCR2/CCR5 antagonist N-dimethyl-N-[4-[[[2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzohepten-8-yl] carbonyl]amino]benzyl]tetrahydro-2H-pyran-4-aminium (TAK-779)

Artículos

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