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Merck

T6704

Sigma-Aldrich

Tandospirone

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(1R*,2S*,3R*,4S*)-N-(4-(4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-2,3-norbornanedicarboximide citrate salt, SM 3997

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H29N5O2
Número de CAS:
Peso molecular:
383.49
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

condiciones de almacenamiento

protect from light

solubilidad

DMSO: 38 mg/mL

emisor

Dainippon Sumitomo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1[C@@H]2[C@H]3CC[C@H](C3)[C@@H]2C(=O)N1CCCCN4CCN(CC4)c5ncccn5

InChI

1S/C21H29N5O2/c27-19-17-15-4-5-16(14-15)18(17)20(28)26(19)9-2-1-8-24-10-12-25(13-11-24)21-22-6-3-7-23-21/h3,6-7,15-18H,1-2,4-5,8-14H2/t15-,16+,17+,18-

Clave InChI

CEIJFEGBUDEYSX-FZDBZEDMSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tandospirone is a partial agonist at 5HT1A receptors. It significantly reduces haloperidol-induced bradykinesia in a dose-dependent manner. The potency of tandospirone is equal to that of buspirone and approximate half that of diazepam. The potency of tandospirone as a dopamine antagonistic is less than 1/4 that of buspirone.

Características y beneficios

This compound was developed by Dainippon Sumitomo. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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