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Merck
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T4891

Sigma-Aldrich

Glyceryl tridodecanoate

≥99%

Sinónimos:

1,2,3-Tridodecanoylglycerol, 1,2,3-Trilauroylglycerol, Glycerol trilaurate, Glyceryl trilaurate, Tridodecanoin, Trilaurin

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)10COOCH2]2CHOCO(CH2)10CH3
Número de CAS:
538-24-9
Peso molecular:
639.00
Beilstein:
1730452
Número CE:
208-687-0
Número MDL:
MFCD00026559
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
24900235
NACRES:
NA.25

origen biológico

plant

Análisis

≥99%

formulario

powder

mp

46.5 °C (lit.)

grupo funcional

ester

tipo de lípido

neutral glycerides

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC

InChI

1S/C39H74O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-37(40)43-34-36(45-39(42)33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)35-44-38(41)32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h36H,4-35H2,1-3H3

Clave InChI

VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación


  • Development of new lipid-based paclitaxel nanoparticles using sequential simplex optimization.: This article presents the development of lipid-based nanoparticles for drug delivery, utilizing glyceryl tridodecanoate as a component. The optimized nanoparticles show potential for improved delivery and efficacy of paclitaxel, a chemotherapeutic agent (Dong et al., 2009).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Sreenivas et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 311(2), 229-234 (1994-06-01)
The developing seeds of Actinodaphne hookeri were investigated to delineate their ability to synthesize large amounts of trilaurin. Until 88 days after flowering the embryos contained 71% neutral lipids (NL) and 29% phospholipids (PL) and both these components contained C16:0
P Kalo et al.
Lipids, 31(3), 331-336 (1996-03-01)
Positional isomers (1-butyryl-2X-3Y-rac-glycerol and 2-butyryl-1X-3Y-rac-glycerol; X,Y = long-chain acyls) of saturated triacylglycerols (TAG) within 34 and 40 acyl carbons were shown to separate in two chromatographic peaks on immobilized phenyl(65%)methylsilicone column by gas-liquid chromatography, and on reversed-phase ODS-1 column by
H Heiati et al.
Pharmaceutical research, 13(9), 1406-1410 (1996-09-01)
Solid lipid nanoparticles (SLN) are comprised of a high-melting point triglyceride (TG) core with a phospholipid (PL) coating. This study has investigated the possible formation of multiple PL bilayers on the TG core of SLN's as a function of increasing
Peter Ferstl et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1189, 62-67 (2010-03-18)
The melting point of triacylglycerides (TAGs) under atmospheric pressure depends on both the fatty acid composition and crystalline structure of the polymorphic state, which are influenced by the temperature treatment history of the TAG. In this contribution, the additional effect
H Heiati et al.
Journal of microencapsulation, 15(2), 173-184 (1998-04-09)
Solid lipid nanoparticles (SLNs) were prepared using trilaurine (TL) as the SLN core and phospholipid (PL) as coating. Neutral and negatively charged PLs were used to produce neutral and negatively charged SLNs. An ester prodrug of 3'-azido-3'-deoxythymidine (Zidovudine, AZT), AZT
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