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Merck
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T2452

Sigma-Aldrich

Talsaclidine

≥98% (HPLC), oil

Sinónimos:

(R)-3-(2-propynyloxy)-1-Azabicyclo[2.2.2]octane, WAL 2014

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15NO
Número de CAS:
147025-53-4
Peso molecular:
165.23
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
329826707
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

oil

solubilidad

DMSO: >5 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C#CCO[C@H]1CN2CC[C@H]1CC2

InChI

1S/C10H15NO/c1-2-7-12-10-8-11-5-3-9(10)4-6-11/h1,9-10H,3-8H2/t10-/m0/s1

Clave InChI

XVFJONKUSLSKSW-JTQLQIEISA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Talsaclidine aids in promoting the nonamyloidogenic α-secretase pathway in model systems. It is more effective in stimulating muscarinic M 1 receptors than M 2 and M 3 receptors. In anesthetized guinea pigs, talsaclidine has no bronchospastic effects, but it produces contracture in isolated tracheal muscle. Talsaclidine is considered a potential candidate for cholinergic replacement therapy.
Talsaclidine is a M1 selective muscarinic receptor agonist. Concentration-dependently, talsaclidine increases the release of APPs and dose-dependently. Talsaclidine decreases Aβ formation and decreases cerebrospinal fluid Aβ in AD patients.

Características y beneficios

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Muscarinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Envase

Packaged under argon

Nota de preparación

Talsaclidine is soluble in DMSO at a concentration that is greater than 5 mg/ml.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H318

Consejos de prudencia

P280 - P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A Walland et al.
European journal of pharmacology, 330(2-3), 213-219 (1997-07-09)
The aim of the present investigation was to determine the reasons why the muscarinic receptor agonist talsaclidine (WAL 2014 FU, 1-azabicyclo[2.2.2] octane,3-(2-propynyloxy)-, (R)-,(E)-2-butenedioate) is devoid of bronchospastic effects in anaesthetized guinea pigs but causes contracture in isolated tracheal muscle from
C Hock et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 920, 285-291 (2001-02-24)
Brain amyloid load in Alzheimer's disease (AD) is, at least in genetic forms, associated with overproduction of amyloid beta-peptides (A beta). Thus, lowering A beta production is a central therapeutic target in AD and may be achieved by modulating such
M Wienrich et al.
Life sciences, 68(22-23), 2593-2600 (2001-06-08)
In functional pharmacological assays, talsaclidine has been described as a functionally preferential M1 agonist with full intrinsic activity, and less pronounced effects at M2- and M3 receptors. In accordance with this, cholinomimetic central activation measured in rabbits by EEG recordings

Artículos

Muscarinic Acetylcholine Receptors

Muscarinic acetylcholine receptors mediate acetylcholine actions in CNS and non-nervous tissues, crucial for cell signaling.

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