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SRP5217

Sigma-Aldrich

VRK1, active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Sinónimos:

MGC117401, MGC138280, MGC142070

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About This Item

Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

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recombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Línea del producto

PRECISIO® Kinase

Ensayo

≥70% (SDS-PAGE)

Formulario

buffered aqueous glycerol solution

actividad específica

1.7-2.3 nmol/min·mg

mol peso

~71 kDa

Nº de acceso NCBI

NM_003384

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−70°C

Información sobre el gen

human ... VRK1(7443)

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Descripción general

VRK1 is a member of the vaccinia-related kinase (VRK) family of serine/threonine protein kinases. VRK1 is widely expressed in human tissues and actively dividing cells, such as those in testis, leukocytes, fetal liver and carcinomas. VRK1 regulate cell proliferation and phosphorylates histone, casein, and the transcription factors ATF2 (activating transcription factor 2) and c-JUN. The spinal muscular atrophy with pontocerebellar hypoplasia is caused by a mutation in the VRK1 gene.

Forma física

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Nota de preparación

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Información legal

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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J Nezu et al.
Genomics, 45(2), 327-331 (1997-11-05)
A cDNA library enriched for human fetal-specific liver genes was constructed by suppressive subtractive hybridization. EST fls223 generated from this library was found to represent a novel putative serine/threonine (Ser/Thr) kinase. A full-length clone isolated for this gene encodes a
Paul Renbaum et al.
American journal of human genetics, 85(2), 281-289 (2009-08-04)
The spinal muscular atrophies (SMAs) are a genetically and clinically heterogeneous group of disorders characterized by degeneration and loss of anterior horn cells in the spinal cord, leading to muscle weakness and atrophy. Spinal muscular atrophy with pontocerebellar hypoplasia (SMA-PCH

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