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Merck

SML4058

Sigma-Aldrich

Florfenicol

new

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(-)-Florfenicol, 2,2-Dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propan-2-yl)acetamide, 2,2-Dichloro-N-[(1S,2R)-1-(fluoromethyl)-2-hydroxy-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethyl]acetamide, SCH 25298

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H14Cl2FNO4S
Número de CAS:
Peso molecular:
358.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

ClC(C(N[C@@H]([C@H](O)C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1)CF)=O)Cl

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Broad-spectrum antibiotic that inhibits protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit of bacteria.



Florfenicol is a broad-spectrum antibiotic that is primarily used in veterinary medicine to treat respiratory infections in cattle and swine, and to prevent Salmonella infection in poultry. It has favorable ADME properties and is a fluorinated analog of chloramphenicol that has good tissue penetration and is resistant to chloramphenicol acetyltransferase inactivation. Florfenicol inhibits ribosomal activity and effectively inhibits bacterial protein synthesis, which makes it effective against various bacteria. However, oral administration of florfenicol may alter animal microbiota.

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - STOT RE 1

Órganos de actuación

Liver,Brain,Testes,Spinal cord,Blood,gallbladder

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Xingying Guo et al.
Environmental research, 244, 117934-117934 (2023-12-19)
Florfenicol, as a replacement for chloramphenicol, can tightly bind to the A site of the 23S rRNA in the 50S subunit of the 70S ribosome, thereby inhibiting protein synthesis and bacterial proliferation. Due to the widespread use in aquaculture and
P S Gaunt et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 36(5), 502-506 (2012-08-14)
Plasma disposition of florfenicol in channel catfish was investigated after an oral multidose (10 mg/kg for 10 days) administration in freshwater at water temperatures ranging from 24.7 to 25.9 °C. Florfenicol concentrations in plasma were analyzed by means of liquid
V P Syriopoulou et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 19(2), 294-297 (1981-02-01)
We evaluated the in vitro antimicrobial activity of Sch 24893, Sch 25298, and Sch 25393, three novel analogs of chloramphenicol and thiamphenicol. All of the analogs had minimal inhibitory concentrations of less than or equal to 10 micrograms/ml for 18

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