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Merck

SML3477

Sigma-Aldrich

RO5166017

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

(4S)-2-Amino-N-ethyl-4,5-dihydro-N-phenyl-4-oxazolemethanamine, (S)-4-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H17N3O
Número de CAS:
Peso molecular:
219.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

N1[C@H](COC1=N)CN(CC)c2ccccc2

Clave InChI

PPONHQQJLWPUPH-JTQLQIEISA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Orally active, high-affinity, potent and selective trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist with antipsychotic-like efficacy in vivo.

RO5166017 is an orally active, high-affinity, potent and selective trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist (mouse/rat/human/monkey Ki = 1.9/2.7/31/24 nM, cAMP EC50 = 3.3/14/55/97 nM using respective HEK293 transfectants; GIRK EC50 = 8 nM with mTAAR1-expressing Xenopus oocytes; neurons firing frequency IC50 = 1.73/2.99 nM in mouse VTA/DRN slices) with good selectivity over TAAR4 and 123 other proteins. RO5166017 reduces spontaneous hyperlocomotion in Dat-/- mice (0.5 mg/kg ip.), as well as hyperlocomotion induction by cocaine or NMDAR agonist L-687,414 in wild-type (0.01-0.3 mg/kg po.), but not Taar1-knockout mice.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Role of trace amine-associated receptor 1 in nicotine's behavioral and neurochemical effects
Neuropsychopharmacology, 43(12), 2435-2444 (2018)
TAAR1 activation modulates monoaminergic neurotransmission, preventing hyperdopaminergic and hypoglutamatergic activity
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(20), 8485-8490 (2011)
F G Revel et al.
Molecular psychiatry, 18(5), 543-556 (2012-05-30)
Schizophrenia is a chronic, severe and highly complex mental illness. Current treatments manage the positive symptoms, yet have minimal effects on the negative and cognitive symptoms, two prominent features of the disease with critical impact on the long-term morbidity. In

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