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Merck

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SML3458

KL-11743

≥98% (HPLC), Class I glucose transporter inhibitor, powder

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Sinónimos:

2-(3-(6-Ethoxy-4-((4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide, 2-[3-[6-Ethoxy-4-[[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]amino]-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)acetamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H30N6O3
Número CAS:
Peso molecular:
522.60
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Nombre del producto

KL-11743, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

KL-11743 is an orally available, potent inhibitor of class I glucose transporters that blocks glucose uptake in vitro and in vivo. It induces aspartate accumulation and increases mitochondrial metabolism. KL-11743 specifically inhibits the growth of tumors containing truncated the tricarboxylic acid (TCA) cycle due to mutations inactivating succinate dehydrogenase. Inhibition of glucose uptake by KL-11743 may synergize with therapies that induce oxidative stress (synthetic lethality).
orally available, potent inhibitor of class I glucose transporters that blocks glucose uptake in vitro and in vivo

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SML3512SML3003SML1037
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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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