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Merck

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SML3202

TL02-59

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylbenzamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H34F3N5O4
Número CAS:
Peso molecular:
609.64
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=C(CN2CCN(CC)CC2)C=C1)C3=CC(OC4=C(C=C(C(OC)=C5)OC)C5=NC=N4)=C(C)C=C3

InChI

1S/C32H34F3N5O4/c1-5-39-10-12-40(13-11-39)18-22-8-9-23(15-25(22)32(33,34)35)38-30(41)21-7-6-20(2)27(14-21)44-31-24-16-28(42-3)29(43-4)17-26(24)36-19-37-31/h6-9,14-17,19H,5,10-13,18H2,1-4H3,(H,38,41)

InChI key

AMHWQBGAKJESFB-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Inhibitor of the Myeloid Src-Family Kinase Fgr
TL02-59 is a potent inhibitor of Fgr kinase, a Src-family kinase expressed in myeloid cells and associated with acute myelogenous leukemia (AML). It exhibited an IC50 value of 0.03 nM for Fgr, 0.10 nM for related Src-family kinase Lyn, with >1000-fold less potency for all other kinases tested. TL02-59 given orally in a mouse xenograft model of AML was able to eliminate spleen and peripheral blood leukemic cells and significantly reduce bone marrow engraftment.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Not applicable

Punto de inflamación (°C)

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