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Merck

SML3147

Sigma-Aldrich

GSK046

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

iBET-BD2, 4-acetamido-3-fluoro-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-5-[(1S)-1-phenylethoxy]benzamide; 4-Acetamido-3-fluoro-N-((1R,4S)-4-hydroxycyclohexyl)-5-((S)-1-phenylethoxy)benzamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H27FN2O4
Número de CAS:
Peso molecular:
414.47
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352107
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(N[C@H]1CC[C@H](O)CC1)C2=CC(F)=C(NC(C)=O)C(O[C@H](C3=CC=CC=C3)C)=C2

InChI

1S/C23H27FN2O4/c1-14(16-6-4-3-5-7-16)30-21-13-17(12-20(24)22(21)25-15(2)27)23(29)26-18-8-10-19(28)11-9-18/h3-7,12-14,18-19,28H,8-11H2,1-2H3,(H,25,27)(H,26,29)/t14-,18-,19-/m0/s1

Clave InChI

FRBRZGLUFOZRGD-JVPBZIDWSA-N

Descripción general

GSK046 is an orally bioavailable small molecule. Its structure contains a poly-substituted phenyl ring in the center. GSK046 reduces immuno-inflammation by inhibiting the production of monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1), a chemokine involved in the regulation of macrophage activation.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

potent and highly selective inhibitor of bromodomain BD2 of BRD2, BDR3, BRD4, BRDT

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Progress in the development of domain selective inhibitors of the bromo and extra terminal domain family (BET) proteins
Fu Y, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry (2021)

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