SML2996

SR-301

≥98% (HPLC)

• Sinónimos: 6-(1H-Imidazol-1-yl)-N-[2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-3-pyridazinecarboxamide, N-(2-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide, SR 301, SR301
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₇H₁₁F₆N₅O₂
• Número de CAS: 2375419-35-3
• Peso molecular: 431.29
• Código UNSPSC: 51111800
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥98% (HPLC)
• Formulario: powder
• color: white to beige
• solubilidad: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: O=C(C1=NN=C(N2C=NC=C2)C=C1)NC3=C(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=CC=C3
• Clave InChI: COFASYKPDRGFKT-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Orally bioavailable analog of the selective STING agonist SR-717 with good antitumor efficacy in a murine B16.F10 melanoma tumor model in vivo.

SR-301 is an orally bioavailable analog of the selective STING agonist SR-717. SR-301 shows higher potency than SR-717 by THP1-based ISRE reporter assay (EC50 = 0.6 vs. 2.1 μM, respectively) and shows good antitumor efficacy when administered orally in a murine B16.F10 melanoma tumor model in vivo (15 mg/kg/day p.o.).

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable