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Merck

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SML2943

LY2409881 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-{5-Chloro-2-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino]-pyrimidin-4-yl}benzo[b]thiophene-4-carboxylic acid cyclopropylamide hydrochloride, LY 2409881 hydrochloride, LY-2409881 hydrochloride, N-Cyclopropyl-2-[5-Chloro-2-[[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]amino]pyrimidin-4-yl]benzo[b]thiophene-4-carboxamide hydrochloride

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H29ClN6OS · xHCl
Peso molecular:
485.04 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

[s]1c2c(c(ccc2)C(=O)NC5CC5)cc1c3nc(ncc3Cl)NCCCN4CCN(CC4)C

InChI key

BNFAYJPQCPZQND-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

LY2409881 is a potent IκΒ kinase β (IKK2, IKKβ, IKKbeta) inhibitor (IC50 = 30 nM) that effectively inhibits 10 ng/mL TNFα-induced IκB phosphorylation in LY10 DLBCL cells (by >95%; 10 μM) and exhibits good selectivity by kinase profiling among more than 300 kinases (>10-fold selectivity). LY2409881 enhances TNFα cytotoxicity in SKOV3 ovarian cancer cultures (~20% survival with 316 nM LY2409881 & 10 ng/mL TNFα in 72 hrs; 100% survival with LY2409881 or TNFα alone) by blocking NF-κB antiapoptotic signal activation without affecting TRADD & FADD proapoptotic pathway induction. When administered in vivo, LY2409881 is shown to suppress LY10 xenograft-derived tumor growth in mice (50-200 mg/kg, twice weekly ip.).
Potent and selective IκB kinase β (IKK2, IKKβ, IKKbeta) inhibitor with in vitro and in vivo anticancer efficacy.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable



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