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SML2145

TD52

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N2,N3-bis(3-Ethynylphenyl)-2,3-quinoxalinediamine

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H16N4
Número CAS:
Peso molecular:
360.41
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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assay

≥98% (HPLC)

form

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solubility

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storage temp.

2-8°C

SMILES string

C#CC1=CC=CC(NC2=NC3=CC=CC=C3N=C2NC4=CC=CC(C#C)=C4)=C1

InChI key

SCUPZFSEJFWQIS-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

TD52, an erlotinib analog, is a putative inhibitor of CIP2A that exhibits potent antitumor efficacy on HCC and TNBC cells. TD52 induces apoptosis through downregulation of CIP2A (Cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A) in HCC, NSCLC and TNBC cells. Apparently TD52 indirectly downregulates CIP2A transcripts through interrupting the binding of Elk1 to CIP2A promoter. TD52 is a weak inhibitor of EGFR tyrosine kinase.
putative inhibitor of CIP2A that exhibits potent antitumor efficacy on HCC and TNBC cells.

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SML2621SML1973SML2174
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≥98% (HPLC)

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powder

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2-8°C

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2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

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DMSO: 2 mg/mL, clear

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CAS 1798328-24-1 cancer research reagent

-

7-[cis-3-(1-Azetidinylmethyl)cyclobutyl]-5-[3-(phenylmethoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-amine, AEW541 chemical structure, NVP-AEW541 10mg, NVP-AEW541 475489-16-8 CAS number, NVP-AEW541 5mg, NVP-AEW541 ATP-competitive IGF-1R inhibitor, NVP-AEW541 Sigma-Aldrich, NVP-AEW541 cancer research reagent, NVP-AEW541 inhibitor for cellular autophosphorylation, NVP-AEW541 pharmacological activity, high purity NVP-AEW541 for research, reversible insulin-like growth factor receptor inhibitor NVP-AEW541

-


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3



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