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Merck

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SML1762

SI-2

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(1E)-1-(2-Pyridinyl)ethanone 1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-hydrazone, (1E)-N-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-N′-(1-pyridin-2-yl-ethylidene)-hydrazine

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Talla/SKUDisponibilidadPrecio
25 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H15N5
Número CAS:
Peso molecular:
265.31
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

, light yellow to dark orange

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C/C(C1=CC=CC=N1)=N\NC2=NC3=C(C=CC=C3)N2C

Biochem/physiol Actions

SI-2 targets the receptor-interacting domain (RID) of steroid receptor coactivators (SRCs) and suppresses cellular transcriptional activity (Effec. conc. >/= 5 nM in cell-based SRC-1, SRC-2, and SRC-3 reporter assays) by downregulating SRCs protein, but not transcript level (Effec. conc. >/= 12.5 nM against SRC-3, >/= 25 nM against SRC-1 and SCR-2 in MDA-MB-468 culture). SI-2 is cytotoxic to breast cancer cultures (IC50 = 1.5 nM/BT-474, 3.4 nM/MDA-MB-468, 22 nM/MCF-7), but not to normal hepatocytes even at 500 nM concentration. SI-2 is reported to be orally available in mice and, when administered intraperitoneally (2 mg/kg b.i.d.), effectively suppress MDA-MB-468-derived tumor expansion in mice in vivowith good pharmacokinetics (Cmax = 30 μM, tmax = 0.25 h, t1/2 = 1.0 h; 20 mg/kg i.p.) and no apparent adverse effects to the animals.
SI-2 targets the receptor-interacting domain (RID) of steroid receptor coactivators (SRCs) and suppresses cellular transcriptional activity.


Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de advertencia

Warning

Códigos de peligro

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable



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