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SML1741

Sigma-Aldrich

TH1020

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

4-((4-Benzyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)pyrido[3′,2′,4,5]-thieno[3,2-d]pyrimidine, 4-[[4-(Phenylmethyl)-5-(4-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H15N7S2
Número de CAS:
1841460-82-9
Peso molecular:
453.54
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
329826048
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 3 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C1(C2=CC=NC=C2)=NN=C(SC3=NC=NC4=C3SC5=C4C=CC=N5)N1CC6=CC=CC=C6

Aplicación

TH1020 has been used to inhibit toll-like receptor 5 (TLR5) in porcine intestinal epithelial monolayer cells and mice.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

TH1020 is a non-cytotoxic non-cytotoxic toll-like receptor 5 (TLR5)/flagellin complex inhibitor. TH1020 selectively prevents flagellin-induced TLR5 signaling without affecting ligands-induced activation of TLR2, TLR3, TLR4, TLR7 or TLR8.
TH1020 mediates the inhibition of tumor necrosis factor-α (TNF-α) based signaling, It disrupts tetrameric complex by binding the molecular interface between dimeric TLR5.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lei Yan et al.
ChemMedChem, 11(8), 822-826 (2015-12-05)
Protein-protein interactions have been regarded as "undruggable" despite their importance in many biological processes. The complex formed between host toll-like receptor 5 (TLR5) and flagellin, a globular protein that is the main component of a bacterial flagellum, plays a vital role
Yu Luo et al.
Veterinary research, 50(1), 48-48 (2019-06-22)
Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) are an important cause of post-weaning diarrhea (PWD) in piglets. The IL-17 cytokine family is well known to play important roles in the host defense against bacterial infections at the mucosa. Previously, we reported the potential
Norimitsu Morioka et al.
Journal of neurochemistry, 150(6), 738-758 (2019-07-06)
Intrathecal treatment with recombinant high-mobility group box-1 (rHMGB1) in naïve mice leads to a persistent and significantly decreased hind paw withdrawal threshold to mechanical stimuli, suggesting that spinal HMGB1 evokes abnormal pain processing. By contrast, repeated intrathecal treatment with anti-HMGB1

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