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Merck
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SML1721

Sigma-Aldrich

Vedaprofen

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(±)-2-(4-Cyclohexylnaphthalen-1-yl)propionic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H22O2
Número de CAS:
71109-09-6
Peso molecular:
282.38
Beilstein:
5568831
Número CE:
275-196-6
Número MDL:
MFCD00866019
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C(O)=O)c1ccc(C2CCCCC2)c3ccccc13

InChI

1S/C19H22O2/c1-13(19(20)21)15-11-12-16(14-7-3-2-4-8-14)18-10-6-5-9-17(15)18/h5-6,9-14H,2-4,7-8H2,1H3,(H,20,21)

Clave InChI

VZUGVMQFWFVFBX-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Vedaprofen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that has been found to have antimicrobial activity. Vedaprofen is primarily used as a veterinary analgesic and anti-inflammatory for arthritis and pain. Its anti-inflammatory activity is due to cyclooxygenase inihbition, while its antimicrobial activity is less certain. Vedaprofen can kill B. subtilis by permeabilizing its membrane. Other studies have shown vedaprofen can target the Escherichia coli DNA polymerase III β subunit.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Denise Tabacchi Fantoni et al.
BMC veterinary research, 11, 24-24 (2015-04-17)
This prospective randomized blinded clinical study aimed to investigate the potential of vedaprofen for preventive analgesia, comparing its analgesic effects with ketoprofen administered post-operatively in dogs undergoing maxillectomy or mandibulectomy. Pain control was effective and rescue analgesia was not necessary
Zhou Yin et al.
Chemistry & biology, 21(4), 481-487 (2014-03-19)
Evidence suggests that some nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) possess antibacterial properties with an unknown mechanism. We describe the in vitro antibacterial properties of the NSAIDs carprofen, bromfenac, and vedaprofen, and show that these NSAIDs inhibit the Escherichia coli DNA polymerase III
Anne Lamsa et al.
ACS chemical biology, 11(8), 2222-2231 (2016-05-20)
Increasing antimicrobial resistance has become a major public health crisis. New antimicrobials with novel mechanisms of action (MOA) are desperately needed. We previously developed a method, bacterial cytological profiling (BCP), which utilizes fluorescence microscopy to rapidly identify the MOA of

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