SML1631

Cefodizime Sodium

≥96% (HPLC)

• Sinónimos: 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazoly)(methoxyimino)acetyl}-3-[[[5-(carboxymethyl)-4-methyl-2-thiazilyl]-8-oxo-, sodium salt (1:2), (6R,7R)-
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₀H₁₈N₆O₇S₄ · 2Na
• Número de CAS: 86329-79-5
• Peso molecular: 628.63
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 329825515

Propiedades

• origen biológico: synthetic
• Análisis: ≥96% (HPLC)
• formulario: powder
• solubilidad: H₂O: soluble 270 mg/mL
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: O=C1[C@@H](NC(/C(C2=CSC(N)=N2)=N\OC)=O)[C@]3([H])N1C(C([O-])=O)=C(CSC4=NC(C)=C(CC([O-])=O)S4)CC3
• InChI: 1S/C20H20N6O7S4.2Na/c1-7-10(3-11(27)28)37-20(22-7)36-5-8-4-34-17-13(16(30)26(17)14(8)18(31)32)24-15(29)12(25-33-2)9-6-35-19(21)23-9;;/h6,13,17H,3-5H2,1-2H3,(H2,21,23)(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32);;/q;2*+1/p-2/b25-12-;;/t13-,17-;;/m1../s1
• Clave InChI: WBOBLQIRACJNPA-AEKYOGSZSA-L

Descripción

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cefodizime is a third generation cephalosporin with a broad spectrum of antibacterial activity. Cefodizime was demonstrated to be effective against upper and lower respiratory tract infections, urinary tract infections, and gonorrhea. Cefodizime regulates the cytokines expression of neutrophils through toll-like receptor 4 (TLR-4) stimulated by Klebsiella pneumonie.

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H319
• Consejos de prudencia: P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Eye Irrit. 2
• Código de clase de almacenamiento: 13 - Non Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 2
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable