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SML1183

Sigma-Aldrich

BMH-21

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-12-oxo-2H-benzo[g]pyrido[2,1-b]quinazoline-4-carboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H20N4O2
Número de CAS:
896705-16-1
Peso molecular:
360.41
Número MDL:
MFCD27225377
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825705
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

faint yellow to dark orange

solubilidad

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(N(C=CC=C1C(NCCN(C)C)=O)C1=N2)C(C2=C3)=CC4=C3C=CC=C4

InChI

1S/C21H20N4O2/c1-24(2)11-9-22-20(26)16-8-5-10-25-19(16)23-18-13-15-7-4-3-6-14(15)12-17(18)21(25)27/h3-8,10,12-13H,9,11H2,1-2H3,(H,22,26)

Clave InChI

BXYDVWIAGDJBEC-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

BMH-21 is a planar heterocyclic small molecule DNA intercalator.

Aplicación

BMH-21 has been used in cell culture.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BMH-21 has the ability to bind ribosomal DNA and prevent RNA polymerase I (Pol I) transcription and results in the disintegration of the nucleolus. It does not impair DNA damage detection. BMH-21 is considered as an important activator of the p53 pathway.
BMH-21 is a potent inhibitor of RNA Pol I. BMH-21 binds strongly to GC-rich DNA sequences, ultimately inhibiting RNA Pol I, blocking transcription and disrupting the nucleolar structure. BMH-1 causes dissociation of the RPA194 catalytic subunit from Pol I, and disassembly of Pol I:DNA complexes. The compound BMH-21 inhibits proliferation of a broad range of tumor cell lines.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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