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Merck

SML1083

Sigma-Aldrich

Ethacrynic acid

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

2-[2,3-Dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl)phenoxy]acetic acid, ECA, Etacrynic acid, [2,3-Dichloro-4-(2-ethylacryloyl)phenoxy]acetic acid, (2,3-Dichloro-4-[2-methylenebutyryl]phenoxy)acetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H12Cl2O4
Número de CAS:
Peso molecular:
303.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC1=C(Cl)C(C(C(CC)=C)=O)=CC=C1OCC(O)=O

InChI

1S/C13H12Cl2O4/c1-3-7(2)13(18)8-4-5-9(12(15)11(8)14)19-6-10(16)17/h4-5H,2-3,6H2,1H3,(H,16,17)

Clave InChI

AVOLMBLBETYQHX-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... SLC12A1(6557)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ethacrynic acid increases the cytotoxicity of chlorambucil in rat and human tumor cell lines.[1]
Ethacrynic acid is non sulfonamide loop diuretic that is used to treat high blood pressure and the swelling caused by diseases like congestive heart failure. Ethacrynic acid blocks sodium-potassium-chloride cotransport. Also, Ethacrynic acid potently inhibits glutathione S-transferase family members. Studies show that ethacrynic acid potently inhibits Tgase-2 (transglutaminase-2) dependent metastasis of cancer cells including lung and pancreatic cancers.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Piriyaporn Thiendedsakul et al.
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Inhibition of rat and human glutathione S-transferase isoenzymes by ethacrynic acid and its glutathione conjugate.
Ploemen J H, et al.
Biochemical Pharmacology, 40(7), 1631-1635 (1990)
E Röth et al.
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Pharmaceutics, 14(1) (2022-01-22)
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