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Merck

SML0918

CID44216842

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[3-(4-Bromophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide, KSC-221-15, KUC103479N-02

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H20BrN3O3S
Número CAS:
Peso molecular:
486.38
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=S(C1=CC=C(N2C(C3=CC=C(Br)C=C3)CC(C4=CC(OC)=CC=C4)=N2)C=C1)(N)=O

InChI

1S/C22H20BrN3O3S/c1-29-19-4-2-3-16(13-19)21-14-22(15-5-7-17(23)8-6-15)26(25-21)18-9-11-20(12-10-18)30(24,27)28/h2-13,22H,14H2,1H3,(H2,24,27,28)

InChI key

LPUYDLXQQMWRLR-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

CID44216842 is a potent and selective non-competitive allosteric inhibitor of Cdc42 GTPase that does not inhabit Rho and Rac. CID44216842 inhibits Cdc42 dependent filopodia formation and cell migration.
CID44216842 is a potent and selective non-competitive allosteric inhibitor of Cdc42 GTPase.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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Artículos

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.






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SKUGTIN
SML0918-25MG04061832982854
SML0918-5MG04061832982861