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Merck

SML0669

Sigma-Aldrich

VUF11207 trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(E)-N-(3-(2-Fluorophenyl)-2-methylallyl)-3,4,5-trimethoxy-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)benzamide trifluoroacetate salt, N-[(2E)-3-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-2-propen-1-yl]-3,4,5-trimethoxy-N-[2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)ethyl]-benzamide trifluoroacetate salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H35FN2O4 · C2HF3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
584.60
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

condiciones de almacenamiento

desiccated
protect from light

color

white to beige

solubilidad

H2O: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(N(CCC1N(C)CCC1)C/C(C)=C/C2=C(F)C=CC=C2)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3.OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C27H35FN2O4.C2HF3O2/c1-19(15-20-9-6-7-11-23(20)28)18-30(14-12-22-10-8-13-29(22)2)27(31)21-16-24(32-3)26(34-5)25(17-21)33-4;3-2(4,5)1(6)7/h6-7,9,11,15-17,22H,8,10,12-14,18H2,1-5H3;(H,6,7)/b19-15+;

Clave InChI

GZXNWMFPSYCITC-QTCZRQAZSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

VUF11207 is a highly potent CXCR7 agonist. VUF11207 induces recruitment of β-arrestin2 to the CXCR7 followed by internalization of the receptor.
VUF11207 is considered as a selective inhibitor of CXCR4 (C-X-C motif chemokine receptor 4).

Otras notas

Hygroscopic and light sensitive

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Breast Cancer: An Examination of the Potential of ACKR3 to Modify the Response of CXCR4 to CXCL12
del Molino del Barrio I, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 19(11), 3592-3592 (2018)

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