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Merck

SML0493

Sigma-Aldrich

T16Ainh-A01

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

2-[(5-Ethyl-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-2-pyrimidinyl)thio]-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-acetamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H20N4O3S2
Número de CAS:
Peso molecular:
416.52
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CCc1c(C)nc(SCC(=O)Nc2nc(cs2)-c3ccc(OC)cc3)nc1O

InChI

1S/C19H20N4O3S2/c1-4-14-11(2)20-18(23-17(14)25)28-10-16(24)22-19-21-15(9-27-19)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h5-9H,4,10H2,1-3H3,(H,20,23,25)(H,21,22,24)

Clave InChI

QSIYTNYMBWYHAA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

T16Ainh-A01 has been used as an inhibitor of transmembrane protein 16A (TMEM16A).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

T16Ainh-A01 is a selective TMEM16A calcium-activated chloride channel inhibitor that strongly inhibits chloride current in salivary gland cells. T16Ainh-A01 poorly inhibited total CaCC current in intestinal and airway epithelial cells, but blocked mainly an initial, agonist-stimulated transient chloride current. T16Ainh-A01 does not alter cytoplasmic calcium and has little effect on CFTR Cl- conductance.

Características y beneficios

This compound is featured on the Chloride Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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