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Merck

SML0442

Sigma-Aldrich

ML239

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2,4,6-Trichloro-phenoxy)-acetic acid (1H-pyrrol-2-ylmethylene)-hydrazide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H10Cl3N3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
346.60
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 15 mg/mL (clear solution)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Clc1cc(Cl)c(OCC(=O)N\N=C\c2ccc[nH]2)c(Cl)c1

InChI

1S/C13H10Cl3N3O2/c14-8-4-10(15)13(11(16)5-8)21-7-12(20)19-18-6-9-2-1-3-17-9/h1-6,17H,7H2,(H,19,20)/b18-6+

Clave InChI

NVEDPFICKAIHKD-NGYBGAFCSA-N

Aplicación

ML239 has been used as a proble in cellular lipid profiling.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

ML239 decreases the saturated and monounsaturated lysophosphatidylethanolamines in lung cancer cells and is toxic to breast cancer cells.[1] ML239 may elicit toxicity by modulating the nuclear factor−κB (NF-κB) associated pathways.[2]
ML239 is an inhibitor of breast cancer stem cells found from a screen using stem cell-like human mammary epithelial cells (HMLE). ML239 inhibited cancer stem cells with an IC50 of 1.16 μM with 24-fold selectivity against the control cell line.
ML239 is an inhibitor of breast cancer stem cells.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Phenotypic High-Throughput Screening Elucidates Target Pathway in Breast Cancer Stem Cell-Like Cells
Carmody LC, et al.
Journal of Biomolecular Screening, 17(9), 1204-1210 (2012)
Correlating chemical sensitivity and basal gene expression reveals mechanism of action
Rees MG, et al.
Nature chemical biology, 12(2), 109-109 (2016)

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