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SML0245

Sigma-Aldrich

Candesartan cilexetil

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-ethoxy-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid 1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl ester, TCV 116, TCY 116

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C33H34N6O6
Número de CAS:
145040-37-5
Peso molecular:
610.66
Número MDL:
MFCD00871371
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825255
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: ≥15 mg/mL

emisor

Takeda

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6

InChI

1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)

Clave InChI

GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... AGTR1(185)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Candesartan cilexetil is a non-peptide angiotensin (AT2) receptor antagonist.
Candesartan cilexetil is the prodrug form of the potent angiotensin II receptor antagonist, candesartan. The prodrug is cleaved by esterases within the intestine to liberate the active molecule.

Características y beneficios

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Takeda. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H360D,H373

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Kidney,Blood

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000236336
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0000192981
0000192981
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Ji-Young Jeon et al.
Drug development and industrial pharmacy, 39(9), 1296-1299 (2012-10-04)
Candesartan is a long-acting and selective nonpeptide AT1 subtype angiotensin II receptor antagonist. The aim of this study was to compare the pharmacokinetics and to evaluate the bioequivalence of two candesartan cilexetil 16 mg formulations. Forty healthy volunteers were randomly assigned
Po-Yin Chu et al.
PloS one, 10(7), e0133616-e0133616 (2015-07-28)
Heart failure (HF) is an increasingly recognized complication of diabetes. Cardiac fibrosis is an important causative mechanism of HF associated with diabetes. Recent data indicate that inflammation may be particularly important in the pathogenesis of cardiovascular fibrosis. We sought to
Sheridan M Hoy et al.
American journal of cardiovascular drugs : drugs, devices, and other interventions, 10(5), 335-342 (2010-09-24)
Candesartan cilexetil is the orally administered prodrug of candesartan, an angiotensin II subtype 1 receptor antagonist. The pharmacokinetics (area under the plasma concentration-time curve and maximum plasma concentration) of candesartan do not appear to be affected by age, sex, or
Caroline Fenton et al.
Drugs, 65(4), 537-558 (2005-03-01)
Candesartan cilexetil is the orally administered pro-drug of candesartan, a highly selective antagonist of the angiotensin II subtype 1 receptor that mediates the pressor activities of angiotensin II. Candesartan cilexetil is widely used for the treatment of hypertension and has
Alexander Joost et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 12(11), 1769-1780 (2011-06-10)
Candesartan cilexetil is one of the most often-used first-line drugs regarding the management of arterial hypertension. Moreover, this drug has proven its effectiveness in chronic heart failure and exerts beneficial effects in diabetes, stroke, dementia and atrial fibrillation. This review
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