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Merck

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SML0245

Candesartan cilexetil

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-ethoxy-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid 1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl ester, TCV 116, TCY 116

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C33H34N6O6
Número CAS:
Peso molecular:
610.66
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

originator

Takeda

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6

InChI

1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)

InChI key

GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... AGTR1(185)

Biochem/physiol Actions

Candesartan cilexetil is a non-peptide angiotensin (AT2) receptor antagonist.
Candesartan cilexetil is the prodrug form of the potent angiotensin II receptor antagonist, candesartan. The prodrug is cleaved by esterases within the intestine to liberate the active molecule.

Features and Benefits

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Takeda. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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Este artículo
1087803BP1248Y0001389
description

≥98% (HPLC)

description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

description

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

description

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

form

powder

form

-

form

solid

form

-

assay

≥98% (HPLC)

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Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

-

storage temp.

2-8°C

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2-8°C

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2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

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color

white to beige

color

-

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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

target_organs

Kidney,Blood

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

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