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SML0130

Sigma-Aldrich

Loxiglumide

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

4-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-[(3-methoxypropyl)pentylamino]-5-oxo-pentanoic acid, CR 1505

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H30Cl2N2O5
Número de CAS:
107097-80-3
Peso molecular:
461.38
Número MDL:
MFCD00866772
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825180
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥97% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: ≥5 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCN(CCCOC)C(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C21H30Cl2N2O5/c1-3-4-5-11-25(12-6-13-30-2)21(29)18(9-10-19(26)27)24-20(28)15-7-8-16(22)17(23)14-15/h7-8,14,18H,3-6,9-13H2,1-2H3,(H,24,28)(H,26,27)

Clave InChI

QNQZBKQEIFTHFZ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Loxiglumide is a small-molecule antagonist of the cholecystokinin receptor CCKA. Loxiglumide inhibits pancreatic secretion of digestive enzymes, and also blocks CCK-induced gastric secretions and emptying.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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D P Hirsch et al.
Alimentary pharmacology & therapeutics, 16(1), 17-26 (2002-02-22)
The oesophago-gastric junction functions as an anti-reflux barrier preventing increased exposure of the oesophageal mucosa to gastric contents. Failure of this anti-reflux barrier results in gastro-oesophageal reflux disease, and may lead to complications such as oesophagitis, Barrett's oesophagus and eventually
Tomasz Brzozowski et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 310(1), 116-125 (2004-03-17)
Lipopolysaccharide (LPS) is one of the virulence factors in the Helicobacter pylori (Hp)-infected stomach, but it remains unknown whether single and prolonged pretreatment with Hp-LPS can affect the course of gastric damage induced by aspirin (ASA). We compared the effects
Keiko Shiratori et al.
Pancreas, 25(1), e1-e5 (2002-07-20)
Cholecystokinin (CCK)-receptor antagonists have been found to markedly reduce the severity of pancreatitis and improve survival in experimental animal models of acute pancreatitis. CCK appears to play an important role in the development and progression of acute pancreatitis, and the
Yoshifumi Ogura et al.
World journal of surgery, 26(3), 359-365 (2002-02-28)
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Mitsuyoshi Yamamoto et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 285(4), G681-G687 (2003-06-13)
Recent studies demonstrated that cholecystokinin (CCK) at physiological levels stimulates pancreatic enzyme secretion via a capsaicin-sensitive afferent vagal pathway. This study examined whether chemical ablation of afferent vagal fibers influences pancreatic growth and secretion in rats. Bilateral subdiaphragmatic vagal trunks
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