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SMB00019

Sigma-Aldrich

N-Acetyltyramine

≥95% (LC/MS-ELSD)

Sinónimos:

N-(2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl)acetamide, N-(p-Hydroxyphenethyl)acetamide, N-Acetyl tyramine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H13NO2
Número de CAS:
1202-66-0
Peso molecular:
179.22
Número MDL:
MFCD01670887
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
329824672
NACRES:
NA.25

Análisis

≥95% (LC/MS-ELSD)

formulario

solid

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C10H13NO2/c1-8(12)11-7-6-9-2-4-10(13)5-3-9/h2-5,13H,6-7H2,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

ATDWJOOPFDQZNK-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Natural product derived from fungal source.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H318

Consejos de prudencia

P280 - P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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W S Garcez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(8), 3662-3665 (2000-08-24)
Two saprophytic fungi (Mucor ramosissimus and Rhizopus sp.) were tested for their ability to induce phytoalexin production by seeds of frog-eye leaf spot and stem canker-resistant and -susceptible soybean (Glycine max L.) cultivars. Only M. ramosissimus was shown to elicit
P H Yu et al.
Canadian journal of biochemistry, 57(10), 1204-1209 (1979-10-01)
The N-acylation of tyramine isomers and other biogenic amines has been studied. The liver exhibits the highest activity towards tyramines, while the brain exhibits a low but significant activity. In the brain, tyramine N-acylation activity was heterogenously distributed. The arylamine
A K Mir et al.
Journal of neurochemistry, 36(2), 441-446 (1981-02-01)
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S Friström et al.
Acta pharmacologica et toxicologica, 40(2), 247-258 (1977-02-01)
The effect of five sympathomimetic amines and some of their acetyl derivatives on the blood pressure of the rat was determined on the left carotid artery. After pretreatment with chlorisondamine (1 mg/kg subcutaneously) the blood pressure rise by sympathomimetic amines
Fengjun Shang et al.
Analytical chemistry, 81(10), 4089-4098 (2009-04-23)
N-acetyltyramine was synthesized and electropolymerized together with a negatively charged sulfobutylether-beta-cyclodextrin on a boron-doped diamond (BDD) electrode followed by the electropolymerization of pyrrole to form a stable and permselective film for selective dopamine detection. The selectivity and sensitivity of the
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