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Merck

SBR00057

Sigma-Aldrich

Retapamulin

≥98% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H47NO4S
Número de CAS:
Peso molecular:
517.76
Número MDL:
Código UNSPSC:
51284706
NACRES:
NA.76

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

espectro de actividad antibiótica

Gram-positive bacteria

Modo de acción

protein synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C30H47NO4S/c1-7-28(4)16-24(35-25(33)17-36-22-14-20-8-9-21(15-22)31(20)6)29(5)18(2)10-12-30(19(3)27(28)34)13-11-23(32)26(29)30/h7,18-22,24,26-27,34H,1,8-17H2,2-6H3/t18-,19+,20-,21+,22?,24-,26+,27+,28-,29+,30+/m1/s1

Clave InChI

STZYTFJPGGDRJD-FJJJPKKESA-N

Descripción general

Retapamulin (RET) is a semi-synthetic antibiotic ointment, and pleuromutilin derivative compound. The primary structural difference between pleuromutilin and retapamulin is in the C-14 side chain.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Retapamulin is a potent antibacterial agent against Gram-positive bacteria, especially against Staphylococcus aureus and S. pyogenes. It displays synergistic effects against Enterococcus faecalis in combination with streptogramin (MLS). RET initiates ribosomal arrests at the start codon and enables genes to use alternative translational sites in E. coli.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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In vitro synergistic effect of retapamulin with erythromycin and quinupristin against Enterococcus faecalis
Park B, et al
The Journal of Antibiotics, 73, 630-635 (2020)
Retapamulin-Assisted Ribosome Profiling Reveals the Alternative Bacterial Proteome
Meydan S, et al
Molecular Cell, 74, 481-493 (2019)
Retapamulin: Current Status and Future Perspectives
Goudarzi M, et al
Archives of Clinical Infectious Diseases, 16, 4-4 (2021)

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