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Permítanos ayudarlerecombinant
expressed in E. coli
Quality Segment
description
PGM1 isoform sequence with a predicted molecular mass of 61.3kDa.
assay
≥95% (PAGE)
form
lyophilized powder
specific activity
≥400 units/mg protein
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
General description
Biochem/physiol Actions
Phosphoglucomutase-1 (PGM1) catalyzes the bidirectional interconversion of glucose-1-phosphate (G-1-P) and glucose-6-phosphate (G-6-P). It regulates carbohydrate metabolism, energy production, and protein N-glycosylation. PGM1 participates in the biosynthesis of nucleotide sugars required for glycan biosynthesis. Variation in the PGM1 gene leads to PGM1 deficiency, which is considered an inherited metabolic disorder in humans. PGM1 deficiency causes autosomal recessive diseases such as glycogen storage disease type XIV and congenital disorder of protein N-glycosylation. Affected patients show multiple disease phenotypes, reflecting the central role of the enzyme in glucose homeostasis. The influence of PGM1 deficiency on protein glycosylation patterns is also widespread. PGM1 acts as a metabolic tumor suppressor.
Physical form
Supplied as a lyophilized powder containing tris-buffered saline, EDTA, DTT and stabilizer.
Other Notes
One unit will convert 1.0 μmole of α-D-Glucose-1-Phosphate to α-D-Glucose-6-phosphate per minute at pH 7.4 at 30 °C.
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Punto de inflamación (°F)
Not applicable
Punto de inflamación (°C)
Not applicable
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