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SAB4700185

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD44-APC antibody produced in mouse

clone MEM-263, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-Pgp-1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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origen biológico

mouse

conjugado

Allophycocyanin conjugate

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

MEM-263, monoclonal

Formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human, pig, canine

técnicas

flow cytometry: suitable

isotipo

IgG1

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... CD44(960)

Descripción general

The antibody MEM-263 reacts with extracellular (N-terminal) domain of standard CD44 (Phagocyte glycoprotein 1), a 80-95 kDa transmembrane glycoprotein (hyaladherin family) present on the most of cells and tissues (leukocytes, endothelial cells, mesenchymal cells, etc.); it is negative on platelets and hepatocytes.

Inmunógeno

COS-7 African green monkey kidney cells

Aplicación

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis of human blood cells using 10 μL reagent / 100 μL of whole blood or 1e6 cells in a suspension. The content of a vial (1 mL) is sufficient for 100 tests.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline containing 15 mM sodium azide and 0.2% high-grade protease free BSA as a stabilizing agent.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Arijit Mal et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 597673-597673 (2021-01-26)
Substantial number of breast cancer (BC) patients undergoing radiation therapy (RT) develop local recurrence over time. During RT therapy, cells can gradually acquire resistance implying adaptive radioresistance. Here we probe the mechanisms underlying this acquired resistance by first establishing radioresistant

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