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SAB3500003

Sigma-Aldrich

Anti-SPG11 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-Colorectal carcinoma-associated protein, Anti-Spastic paraplegia 11, Anti-Spatacsin

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

mouse, human, rat

técnicas

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... SPG11(80208)

Inmunógeno

SPG11 antibody was raised against a 15 amino acid peptide of human SPG11.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Descripción de destino

Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are genetically and phenotypically heterogeneous disorders.  Spastic paraplegia with thinning of the corpus callosum (ARHSP-TCC) is a relatively frequent form of complicated hereditary spastic paraplegia (cHSP) in which mental retardation and muscle stiffness at onset are followed by slowly progressive paraparesis and cognitive deterioration. Mutations of the SPG11 gene encoding the spatacsin protein have been identified as a major cause of HSP-TCC. Spatacsin is a potential transmembrane protein that is phosphorylated upon DNA damage. It is expressed in all structures of the brain, with a high expression in the cerebellum. SPG11 mutations may occur more frequently in familial than sporadic forms of cHSP without TCC. Kjellin syndrome is found to be associated with mutations in not only the SPG15 gene but also SPG11 gene.  Recent studies show Parkinsonism may initiate SPG11-linked HSP TCC and that SPG11 may cause juvenile Parkinsonism.

Ligadura / enlace

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP3500003.

Forma física

Supplied at approx. 1 mg/mL in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Hong Wei Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120(51), e2300681120-e2300681120 (2023-12-15)
Idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) is an enigmatic neurological disorder that develops after age 60 and is characterized by gait difficulty, dementia, and incontinence. Recently, we reported that heterozygous CWH43 deletions may cause iNPH. Here, we identify mutations affecting nine

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