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SAB2500802

Sigma-Aldrich

Anti-Plakoglobin/γ-Catenin antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-γ-Catenin, Anti-DP3, Anti-JUP, Anti-Junction plakoglobin, Anti-PDGB

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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origen biológico

goat

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human, mouse

técnicas

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... JUP(3728)

Inmunógeno

Peptide with sequence C-GLRPPYPTADHMLA from the C Terminus of the protein sequence according to NP_002221 NP_068831.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Supplied at 0.5 mg/mL in Tris saline with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

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Yajun Chen et al.
Laryngoscope investigative otolaryngology, 4(6), 663-672 (2020-01-01)
Otitis media (OM) is a ubiquitous pediatric disease leading to a significant health care burden. There is no medication beneficial to resolving COM fluid, highlighting the need for research in the field. Crucially, current human middle ear epithelial cell models
Stephan Lange et al.
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MLP (muscle LIM protein)-deficient mice count among the first mouse models for dilated cardiomyopathy (DCM), yet the exact role of MLP in cardiac signalling processes is still enigmatic. Elevated PKCα signalling activity is known to be an important contributor to
William H Bradford et al.
Nature cardiovascular research, 2(12), 1246-1261 (2024-08-28)
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a fatal genetic heart disease characterized by cardiac arrhythmias, in which fibrofatty deposition leads to heart failure, with no effective treatments. Plakophilin 2 (PKP2) is the most frequently mutated gene in ARVC, and although altered
Yan Liang et al.
The Journal of clinical investigation, 131(11) (2021-04-16)
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