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SAB2108565

Sigma-Aldrich

Anti-SLC1A5

IgG fraction of antiserum

Sinónimos:

Anti- ASCT2, Anti- ATBO, Anti- FLJ31068, Anti- M7V1, Anti-AAAT

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

IgG fraction of antiserum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

60 kDa

reactividad de especies

rat, bovine, sheep, horse, human, pig, dog, mouse

concentración

0.5-1 mg/mL

técnicas

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: suitable

nº de acceso

NM_005628

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... SLC1A5(6510)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC1A5

Acciones bioquímicas o fisiológicas

SLC1A5 has a broad substrate specificity, a preference for zwitterionic amino acids, and a sodium-dependence. It accepts as substrates all neutral amino acids, including glutamine, asparagine, and branched-chain and aromatic amino acids, and excludes methylated amino acids, anionic amino acids, and cationic amino acids. It acts as a cell surface receptor for feline endogenous virus RD114, baboon M7 endogenous virus and type D simian retroviruses.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: FGVALRKLGPEGELLIRFFNSFNEATMVLVSWIMWYAPVGIMFLVAGKIV

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Jing Shi et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(2), 759-773 (2022-03-09)
Tumor cells have unique metabolic programming that is biologically distinct from that of corresponding normal cells. Resetting tumor metabolic programming is a promising strategy to ameliorate drug resistance and improve the tumor microenvironment. Here, we show that carboxyamidotriazole (CAI), an

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