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Merck
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SAB1408844

Sigma-Aldrich

Anti-PCMTD1 antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

FLJ10883

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen 40.7 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

western blot: 1 μg/mL

Nº de acceso NCBI

NM_052937.1

Nº de acceso UniProt

Q96MG8

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... PCMTD1(115294)

Descripción general

The gene PCMTD1 (protein-L-isoaspartate (D-aspartate) O-methyltransferase domain containing 1) is mapped to human chromosome 8q. Single nucleotide polymorphism at rs1015213, which is present in the intergenic region between PCMTD1 and ST18 (suppression of tumorigenicity 18), is associated with primary angle closure glaucoma. However, it is not responsible for any phenotypic diversity in the disease severity or progression.

Inmunógeno

PCMTD1 (NP_443169.1, 1 a.a. ~ 357 a.a) full-length human protein.

Sequence
MGGAVSAGEDNDDLIDNLKEAQYIRTERVEQAFRAIDRGDYYLEGYRDNAYKDLAWKHGNIHLSAPCIYSEVMEALKLQPGLSFLNLGSGTGYLSTMVGLILGPFGINHGIELHSDVVEYAKEKLESFIKNSDSFDKFEFCEPAFVVGNCLQIASDSHQYDRIYCGAGVQKDHENYMKILLKVGGILVMPIEDQLTQIMRTGQNTWESKNILAVSFAPLVQPSKNDNGKPDSVGLPPCAVRNLQDLARIYIRRTLRNFINDEMQAKGIPQRAPPKRKRKRVKQRINTYVFVGNQLIPQPLDSEEDEKMEEDIKEEEEKDHNEAMKPEEPPQNLLREKIMKLPLPESLKAYLTYFRDK

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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Genotype-phenotype correlation analysis for three primary angle closure glaucoma-associated genetic polymorphisms.
Wei X
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 55, 1143-1148 (2014)
Association study in a South Indian population supports rs1015213 as a risk factor for primary angle closure.
Duvesh R
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 54, 5624-5628 (2013)
Association of PLEKHA7, COL11A1 and PCMTD1-ST18 gene polymorphisms with primary angle closure glaucoma in ethnic Han Chinese from Sichuan.
Tan C
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi (Chinese Journal of Medical Genetics), 33, 545-549 (2016)
Genotype-phenotype analysis of SNPs associated with primary angle closure glaucoma (rs1015213, rs3753841 and rs11024102) and ocular biometry in the EPIC-Norfolk Eye Study.
Day AC
The British Journal of Ophthalmology, 97, 704-707 (2013)

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