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RAB1365

Sigma-Aldrich

Human CHL-1 ELISA

for serum, plasma and cell culture supernatants

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About This Item

Código UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.32

reactividad de especies

human

técnicas

ELISA: suitable

entrada

sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... CHL1(10752)

Descripción general

CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene codes for a cell-adhesion molecule. It belongs to the L1 family of cell adhesion molecules. The CHL1gene is mapped to human chromosome 3p26.
This ELISA antibody pair detects Human Cell Adhesion Molecule with Homology to L1CAM (L1CAM-2)

Aplicación

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

The axon guidance protein encoded by CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene plays a major role in the guidance of thalamocortical axons and the multiplication and differentiation of neural progenitor cells. CHL1 acts as a tumor-suppressor gene in breast cancer (BC). Mutation in the axon guidance protein results in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS). It participates in mental development.

Otras notas

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Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Met. Corr. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Listados normativos

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EU REACH Annex XVII (Restriction List)


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CHL1 hypermethylation as a potential biomarker of poor prognosis in breast cancer
Martin-Sanchez E, et al.
Oncotarget, 8(9), 15789-15789 (2017)
Microarray based analysis of an inherited terminal 3p26.3 deletion, containing only the CHL1 gene, from a normal father to his two affected children
Cuoco C et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 12-12 (2011)
Lack of association between the CHL1 gene and adolescent idiopathic scoliosis susceptibility in Han Chinese: a case-control study
Qiu XS, et al.
BMC Musculoskelet. Disord., 15(1), 38-38 (2014)

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