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Merck

R7385

Sigma-Aldrich

Phosphoramidon disodium salt

powder, ≥97% (HPLC)

Sinónimos:

N-(α-Rhamno­pyranosyl­oxy­hydroxy­phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt, N-(α-Rhamno­pyranosyl­phos­phono)-L-leucyl-L-tryptophan disodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H32N3Na2O10P
Número de CAS:
Peso molecular:
587.47
Beilstein:
8105669
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nombre del producto

Phosphoramidon disodium salt, ≥97% (HPLC)

origen biológico

Streptomyces sp.

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

powder

solubilidad

H2O: 50 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[Na+].[Na+].CC(C)C[C@H](NP([O-])(=O)O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]c3ccccc23)C([O-])=O

InChI

1S/C23H34N3O10P.2Na/c1-11(2)8-16(26-37(33,34)36-23-20(29)19(28)18(27)12(3)35-23)21(30)25-17(22(31)32)9-13-10-24-15-7-5-4-6-14(13)15;;/h4-7,10-12,16-20,23-24,27-29H,8-9H2,1-3H3,(H,25,30)(H,31,32)(H2,26,33,34);;/q;2*+1/p-2/t12-,16-,17-,18-,19+,20+,23-;;/m0../s1

Clave InChI

OQKHVXFOYFBMDJ-ODIUWQMJSA-L

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Descripción general

Phosphoramidon [N-(α-rhamnopyranosyl-oxyhydroxyphosphinyl)-Leu-Trp] is a competitive inhibitor of several soluble zinc metalloproteases.[1] Phosphoramidate is produced naturally by Streptomyces tanashiensis.[2]

Aplicación

Identification of phosphoramidon as a metallo-endopeptidase inhibitor was used to characterize endothelin converting enzyme as a metallo-endopeptidase. Phosphoramidon increases the production of β-amyloid protein, but not amyloid precursor protein, indicating that abnormal amyloid processing in Alzheimer′s disease may be carried out by a metallo-endopeptidase.
Phosphoramidon disodium salt has been used:
  • as the neprilysin (NEP) inhibitor: in amyloid beta (Aβ) uptake and degradation[3]
  • to study its effect on keratinase activity[4]
  • to treat primary microglia from wild-type mice[5]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phosphoramidon can inhibit ZMPSTE24, an integral membrane protein zinc metalloprotease.[1] It is capable of blocking thermolysin.[2]
Phosphoramidon is a potent inhibitor of thermolysin and other metallo-endopeptidases. It trongly inhibits mammalian enkephalinase and it does not inhibit trypsin, papain, chymotrypsin or pepsin. It weakly inhibits collagenase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T Aoyagi et al.
Acta biologica et medica Germanica, 40(10-11), 1523-1529 (1981-01-01)
We have been searching for enzyme inhibitors in culture filtrates of microbes and have found leupeptin, antipain, chymostatin, elastatinal, pepstatin, hydroxypepstatin, pepstanone and phosphoramidon as specific inhibitors of serine, thiol, carboxyl and metallo proteases. We found significant activities of aminopeptidases
SIRT1 facilitates amyloid beta peptide degradation by upregulating lysosome number in primary astrocytes
Li MZ, et al.
Neural Regeneration Research, 13(11), 2005-2005 (2018)
Thermolysin and Related Bacillus Metallopeptidases
Handbook of Proteolytic Enzymes, 1, 540-553 (2013)
J R Wu-Wong et al.
Molecular pharmacology, 44(2), 422-429 (1993-08-01)
Endothelin (ET) is generated from prepro-ET by dibasic pair proteolysis, followed by specific proteolytic cleavage between Trp21 and Val22. Currently, intense research efforts are focused on the investigation of a metalloprotease-like ET-converting enzyme that is inhibited by phosphoramidon but not
Deacetylation of TFEB promotes fibrillar A beta degradation by upregulating lysosomal biogenesis in microglia
Bao J, et al.
Protein & cell, 7(6), 417-433 (2016)

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