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Merck
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P9638

Sigma-Aldrich

L-α-Phosphatidylinositol 4-monophosphate sodium salt

≥98%

Sinónimos:

1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phospho-(1-D-myo-inositol 4-phosphate) sodium-potassium salt, Diphosphoinositide sodium salt, PIP, PtdInsP

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About This Item

Código UNSPSC:
12352207

Análisis

≥98%

formulario

powder

solubilidad

H2O: soluble

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phosphorylated phospholipid membrane component, precursor of inositol phosphates. Formed in brain membranes from phosphatidylinositol by phosphatidylinositol 4-kinase.

Características y beneficios

This compound is featured on the Phosphoinositide Kinases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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C A O'Brian et al.
FEBS letters, 214(2), 339-342 (1987-04-20)
Protein kinase C(PKC) is a Ca2+- and phospholipid-dependent protein kinase which can be activated by diacylglycerol, a product of polyphosphoinositide hydrolysis. In this report, we show that the polyphosphoinositides L-alpha-phosphatidylinositol 4-monophosphate (PI 4P) and L-alpha-phosphatidylinositol 4,5-diphosphate (PI 4.5DP) can serve
L Raptis et al.
Journal of virology, 63(2), 753-758 (1989-02-01)
Polyomavirus middle tumor antigen (mT) was expressed in a line of mouse NIH 3T3 cells under control of the dexamethasone-regulatable mouse mammary tumor virus promotor. Contrary to rat F111 cells which were rendered anchorage independent by mT expression alone (L.
Siavash Fazel Darbandi et al.
Cell reports, 31(2), 107495-107495 (2020-04-16)
Tbr1 is a high-confidence autism spectrum disorder (ASD) gene encoding a transcription factor with distinct pre- and postnatal functions. Postnatally, Tbr1 conditional knockout (CKO) mutants and constitutive heterozygotes have immature dendritic spines and reduced synaptic density. Tbr1 regulates expression of

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