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Merck

P7380

Sigma-Aldrich

Purpurogallin

Sigma Grade

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H8O5
Número de CAS:
Peso molecular:
220.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500

grado

Sigma Grade

mp

275 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC1=CC=Cc2cc(O)c(O)c(O)c2C1=O

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Aplicación

Calibration standard for peroxidase assays using pyrogallol as substrate.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Polyphenol antibiotic originally isolated from Quercus nutgall that has antioxidant activity. Competitive inhibitor of epidermal growth factor receptor protein tyrosine kinase activity; inhibitor of xanthine oxidase.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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O Nozaki et al.
Journal of bioluminescence and chemiluminescence, 10(3), 151-156 (1995-05-01)
The effects of various boronate compounds, 4-biphenylboronic acid, 4-bromobenzene-boronic acid, trans-4-(3-propionic acid)phenylboronic acid and 4-iodophenylboronic acid, on the horseradish peroxidase (HRP) catalysed chemiluminescent oxidation of pyrogallol and purpurogallin by peroxide were investigated. trans-4-(3-Propionic acid)phenylboronic acid produced a 13.7-fold enhancement in
Akram Jamshidzadeh et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 27(4), 322-326 (2007-02-01)
Chloroquine is a synthetic quinoline being used as an antimalaria and antirheumatoid agent. Several cases of hepatotoxicity have been reported with the use of chloroquine. However, the mechanism(s) of its hepatotoxic effect is unknown. The purpose of this study was
Mairtin O'Coinceanainn et al.
Journal of inorganic biochemistry, 96(4), 463-468 (2003-09-19)
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K P Fung et al.
Chemotherapy, 42(3), 199-205 (1996-05-01)
We demonstrated, for the first time, that the flavonoid purpurogallin (PPG) at 0.2-0.5 mM inhibits DNA synthesis of murine fibrosarcoma L-929 and human U-87 MG glioblastoma cells in vitro. In the human U-87 MG glioblastoma cell experiments, we found that
Kaori Miyazaki et al.
The Tohoku journal of experimental medicine, 203(4), 319-330 (2004-08-07)
The aim of this study was to investigate the oxido-reductive reactions of human hemoglobin with pyrogallol and the metabolism of pyrogallol by the protein, which contains a protoporphyrin IX like cytochrome P-450. Pyrogallol, having three hydroxy groups at the adjacent

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