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Merck

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P3490

Ponasterone A

≥65%

Sinónimos:

2β,3β,14α,20R,22R-Pentahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one, 25-Deoxy-20-hydroxyecdysone, 25-Deoxyecdysterone

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1 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H44O6
Número CAS:
Peso molecular:
464.63
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
MDL number:
Form:
powder

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biological source

synthetic (organic)

Quality Segment

sterility

non-sterile

form

powder

concentration

≥65%

solubility

ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(C)CC[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H44O6/c1-15(2)6-7-23(31)26(5,32)22-9-11-27(33)17-12-19(28)18-13-20(29)21(30)14-24(18,3)16(17)8-10-25(22,27)4/h12,15-16,18,20-23,29-33H,6-11,13-14H2,1-5H3/t16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1

InChI key

PJYYBCXMCWDUAZ-JJJZTNILSA-N

Application

Ponasterone A has been used to induce the expression of human huntingtin (HTT).[1]
Suitable as an inducer of ecdysone-inducible mammalian expression system.

Biochem/physiol Actions

Ponasterone A is an analogue of ecdysone.
Ponasterone A is an insect hormone, involved in regulating metamorphosis.

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E9004SML2385O3125
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Quality Level

200

Quality Level

200

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-

Quality Level

200

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

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room temp

solubility

ethanol: soluble

solubility

methanol: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

-

solubility

H2O: 10 mg/mL (cold), ethanol: 10 mg/mL, H2O: 50 mg/mL (hot)

shipped in

ambient

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ambient

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-

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-

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

-

sterility

-


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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