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Merck

P3043

Sigma-Aldrich

β-Propiolactone

Grade III, 85-90%

Sinónimos:

3-Hydroxypropionic acid lactone, Hydracrylic acid β-lactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
72.06
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

tpo

Grade III

Ensayo

85-90%

índice de refracción

n20/D 1.412 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−33 °C (lit.)

densidad

1.146 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1CCO1

InChI

1S/C3H4O2/c4-3-1-2-5-3/h1-2H2

Clave InChI

VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N

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Precaución

Insoluble polymers may form during storage.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

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H J M Jagt et al.
Biologicals : journal of the International Association of Biological Standardization, 38(1), 128-134 (2009-09-01)
An in vitro potency test has recently been included in the European Pharmacopoeia (EP) monograph (01/2007:0870) to assess the potency of inactivated Newcastle disease (ND) vaccines. This enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) is an attractive alternative for the existing in
Natalija Budimir et al.
PloS one, 7(1), e30898-e30898 (2012-02-04)
The inability of seasonal influenza vaccines to effectively protect against infection with antigenically drifted viruses or newly emerging pandemic viruses underlines the need for development of cross-reactive influenza vaccines that induce immunity against a variety of virus subtypes. Therefore, potential
Ying-Jie Lu et al.
Vaccine, 28(47), 7468-7475 (2010-09-23)
Mucosal immunization with a killed whole-cell pneumococcal vaccine, given with enterotoxin-related adjuvants, has been shown to confer multi-serotype protection against colonization of the nasopharynx and middle ear in mice. However, because novel mucosal immunization strategies may be difficult to implement
Joost P Uittenbogaard et al.
The Journal of biological chemistry, 286(42), 36198-36214 (2011-08-27)
β-Propiolactone is often applied for inactivation of viruses and preparation of viral vaccines. However, the exact nature of the reactions of β-propiolactone with viral components is largely unknown. The purpose of the current study was to elucidate the chemical modifications
Lucy A Perrone et al.
Journal of virology, 83(11), 5726-5734 (2009-03-27)
Influenza vaccines capable of inducing cross-reactive or heterotypic immunity could be an important first line of prevention against a novel subtype virus. Influenza virus-like particles (VLPs) displaying functional viral proteins are effective vaccines against replication-competent homologous virus, but their ability

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