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Merck

P2949

Sigma-Aldrich

PIPES sodium salt

≥99% (titration)

Sinónimos:

Na-PIPES, Piperazine-1,4-diethanesulfonate sodium salt, 1,4-Piperazinediethanesulfonic acid sodium salt, Piperazine-N,N′-bis(2-ethanesulfonic acid) sodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
C8H17N2O6S2Na
Número de CAS:
Peso molecular:
324.35
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161700
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

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Nivel de calidad

Ensayo

≥99% (titration)

Formulario

crystalline powder

pH

4.5-4.7

intervalo de pH útil

6.1-7.5

pKa (25 °C)

6.8

solubilidad

0.1 M NaOH: 250 mg/mL, clear, colorless

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[Na+].OS(=O)(=O)CCN1CCN(CC1)CCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C8H18N2O6S2.Na/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16;/h1-8H2,(H,11,12,13)(H,14,15,16);/q;+1/p-1

Clave InChI

OGGAIRCLBMGXCZ-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

1, 4-piperazinediethanesulfonic acid (PIPES) is a zwitterionic buffer[1] that belongs to the group of the ethanesulfonic acid buffer series, first introduced by Good et al., It is a non-toxic buffer used in cell culture and tissue fixation for electron microscopy[1][2] and other biological applications. PIPES don’t interact with metal ions. Since its pKa at 37°C is near physiological pH, it has been used as a buffering substance in biological, biochemical, and environmental studies.[3] PIPES is developed to meet certain criteria: midrange pKa, maximum water solubility and minimum solubility in all other solvents, minimal salt effects, minimal change in pKa with temperature, chemically and enzymatically stable, minimal absorption in visible or UV spectral range and easily synthesized. Buffers can be prepared by adding a solution of the base to PIPES-free acid, titrating to the appropriate pH, or by mixing equimolar solutions of the monosodium salt and the disodium salt, titrating to the appropriate pH.

Aplicación

PIPES sodium salt buffer has been used:

  • to prepare BRB80 buffer for imaging dynamic microtubules and single kinesin molecules through fluorescence microscopy[4]
  • as a component of PEM fixation solution[5]
  • to reconstitute red blood cells (RBCs) to study the effect of pH on 5-coordinate alpha-nitrosyl-hemoglobin (HbNO) stability[6]

Características y beneficios

  • Non-toxic[3]
  • Easy to use[3]
  • Thermally stable[3]
  • Easy to handle and store[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Catalytic application of 1, 4-piperazinediethanesulfonic acid (PIPES) for the one-pot multicomponent synthesis of pyrano [4, 3-b] pyrans
Organic preparations and procedures international, 52(4), 368-373 (2020)
Conventional specimen preparation techniques for transmission electron microscopy of cultured cells
Bozzola JJ
Methods in Molecular Biology, 1-18 (2007)
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Tuna Y, et al.
Journal of Visualized Experiments (2022)
Imaging the Drosophila retina: zwitterionic buffers PIPES and HEPES induce morphological artifacts in tissue fixation
Nie J, et al.
BMC Developmental Biology (2015)
Keity J Farfán-Pira et al.
microPublication biology, 2022 (2022-07-06)
In Drosophila , the pattern of the wing selector gene, vestigial ( vg ), is established by at least two enhancers: the Boundary Enhancer, which drives expression along the disc's Dorsal-Ventral boundary; and the Quadrant Enhancer (QE) that patterns the

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