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Merck
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M2265

Sigma-Aldrich

1-Octanoyl-rac-glycerol

≥99%

Sinónimos:

Glyceryl 1-monooctanoate, 1-Capryloyl-rac-glycerol, Monocaprylin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H22O4
Número de CAS:
502-54-5
Peso molecular:
218.29
Número MDL:
MFCD00056652
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
24896716
NACRES:
NA.25

Análisis

≥99%

formulario

powder

grupo funcional

ester

tipo de lípido

neutral glycerides

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO

InChI

1S/C11H22O4/c1-2-3-4-5-6-7-11(14)15-9-10(13)8-12/h10,12-13H,2-9H2,1H3

Clave InChI

GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N

Aplicación


  • Molecular Simulations and Markov State Modeling of Quorum Sensing Regulators: Research revealed the inactive form of the quorum sensing regulator SdiA in Escherichia coli, offering insights into bacterial communication mechanisms that could be influenced by lipid-based signaling molecules such as 1-Octanoyl-rac-glycerol (Grabski et al., 2021).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Monocaprylin (1-octanoyl-rac-glycerol) is used as an antimicrobial monoglycerin with potential to treat bacteria D congolensis and campylobacter infections and to inactivate E. coli, Listeria and Salmonella on biosurfaces.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Varun Garg et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 109, 297-315 (2017-08-27)
Development of self-nanoemulsifying drug delivery systems (SNEDDS) of polypeptide-k (PPK) is reported with the aim to achieve its oral delivery. Box-Behnken design (BBD) was adopted to develop and optimize the composition of SNEDDS. Oleoyl polyoxyl-6 glycerides (A), Tween 80 (B)
Preeti Wavikar et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 106(12), 3613-3622 (2017-09-20)
Present investigation explores the potential of nanostructured lipid carriers (NLCs) for nose to brain delivery of rivastigmine (RV), which is further enhanced by incorporating into an in situ gelling system, increasing retention in nasal cavity. NLCs having particle size of
Dong Woo Yeom et al.
Oncotarget, 8(55), 94297-94316 (2017-12-08)
In order to improve the dissolution and oral bioavailability of valsartan (VST), and reduce the required volume for treatment, we previously formulated a supersaturable self-microemulsifying drug delivery system (SuSMEDDS) composed of VST (80 mg), Capmul
Abdulsalam M Kassem et al.
Journal of microencapsulation, 34(3), 319-333 (2017-05-10)
The objective of this study was to develop and optimise self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) of atorvastatin calcium (ATC) for improving dissolution rate and eventually oral bioavailability. Ternary phase diagrams were constructed on basis of solubility and emulsification studies. The
Dong Jun Shin et al.
Pharmaceutics, 11(2) (2019-02-03)
To improve the dissolution and oral bioavailability of valsartan (VST), we previously formulated a supersaturable self-microemulsifying drug delivery system (SuSMED) composed of Capmul® MCM (oil), Tween® 80 (surfactant), Transcutol® P (cosurfactant), and Poloxamer 407 (precipitation inhibitor) but encountered a stability
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